醫療資訊

科学网讯(记者冯丽妃)施普林格•自然出版社旗下的自然出版集团(NPG)11月26日凌晨以中英文两种语言面向全球发布了题为《转型中的中国科研》的白皮书,其目的旨在为处于关键发展期的中国科研“把脉”。这是国际出版商在中国推出的第一份该类报告,其依据的是NPG近期对1700多名分属不同学科和来自中国各地的一线科研人员进行的问卷调查和当面访谈中收集到的信息。

随着经济增速放缓,中国正致力于实现科技创新驱动下的、更加可持续的知识经济。中国不仅意识到科研在驱动发展中的重要作用,也取得了科研上突飞猛进的发展。在1690份在线调查和32个在北京、上海、南京和西安完成的深度访谈的基础上,白皮书指出,中国科研的平均学术影响力与其产量的增长仍不匹配,如以作为学术影响力标尺之一的“标准化论文引用影响指数”(NCI)来衡量,一些学科领域尚落后于世界平均水平。

今天,中国疾控中心性病艾滋病防治中心主任吴尊友透露,2014年,全国15至24岁新增报告艾滋病人数为1.5万多人。今年1到10月,该年龄段有1.4万多人感染艾滋病病毒。与去年同期相比,今年感染的青少年人数比去年增长了10%左右。他担忧地说:“青少年受到艾滋病病毒的威胁越来越大。”
 
“2011年到2015年,我国15~24岁大中学生艾滋病病毒感染者净年均增长率达35%(扣除检测增加的因素)。”按照吴尊友给中国青年报记者提供的数据,中国的艾滋病病毒感染总人数是57.5万,其中学生占1.6%。
 

11月起,该调研将在北京、内蒙古、浙江等11个省市的1058家各级医疗机构展开。

近年来,医师猝死事件频发,为改善医师健康,呼吁全社会参与关爱医师健康的行动,中国医师协会10月27日在北京启动“中国医师健康状况调研”项目。11月起,该调研将在北京、内蒙古、浙江等11个省市的1058家各级医疗机构展开,超过十万名医师将参与本次调研,相关调研结果将在2016年形成“中国医师健康状况白皮书”,为改善医师健康状况寻找出路。

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国务院法制办今日就国家卫生和计划生育委员会起草的《医疗纠纷预防与处理条例(送审稿)》(以下简称新《条例》)征求意见。对于近年来愈演愈烈的“医闹”问题,新《条例》明确,患方当事人提出赔偿请求的,医患双方当事人原则上应当通过人民调解、诉讼等渠道解决,将医疗纠纷处理由医院内引向医院外。
 
于2002年颁布实施的《医疗事故处理条例》出现了一些问题,尤其是医疗纠纷非诉讼处理途径不畅,容易引发“大闹大赔、小闹小赔、不闹不赔”等不良现象。
 
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商品条码在日常生活中随处可见,标志着企业的信誉,也便于商品的分类、堆码与查找。中药产品既是一般商品,又是治病救人的特殊商品,制定并实施符合国家标准的中医药编码体系是深化医疗卫生体制改革、加快推进中医药标准化的必然要求。10月29日,国家标准化管理委员会和国家中医药管理局联合召开新闻发布会,发布《中药方剂编码规则及编码》、《中药编码规则及编码》和《中药在供应链管理中的编码与表示》等三项中医药国家标准,标志着全国将实施统一的中药、中药方剂、中药供应链编码体系。这三项标准将于12月1日起实施。

 
《中药方剂编码规则及编码》规定了中药方剂的分类与代码结构,对1089首中药方剂进行了分类编码,适用于中药方剂的临床用药、科研教学、统计和监督管理,以及中药方剂、中药处方、电子处方、电子病历、中医病历等工作的信息处理、信息交换与互联互通。
 
《中药编码规则及编码》规定了中药的编码规则,适用于中药材、草药、中药饮片、中药配方颗粒、中药超微饮片、中药超微配方颗粒的分类编码,还可以用于中药的生产经营、采购、…

日前,有关人士透露,中国将在“十三五”期间启动一项“精准医疗重点科技研发计划”,并将选择性地在全国各个具备条件和优势区域中的医院和社区内建设示范中心,国家层面对此项目会有“非常强大的支持力度”。

精准医疗的概念最早由美国医学界在2011年提出。简单地讲,精准医疗是一种将患者的基因变异信息、环境因素、生活习惯等考虑进去的疾病治疗方法。最近二十年来分子生物学、基因组学、生物信息学等基础研究的重大进展足以保障该计划的顺利实施。尤其是最近几年发展起来的二代测序技术,使得测一个人全基因组的费用降低到普通人可以接受的价格。实际上,最近几年内的精准医疗,将主要是指采用个人的基因信息来指导疾病的预防及治疗。

江迅
亞洲週刊 2015年10月18日 第29卷 41期

中國女科學家屠呦呦榮獲二零一五年諾貝爾醫學獎,打破多項紀錄:首位華裔女科學家、中國大陸第一個自然科學領域諾獎;中國首位土生土長未出國留學、沒有博士學位、不是院士、不會英語、沒有發表過SCI論文的「五無」科學家奪諾獎。屠呦呦從事的青蒿素治療瘧疾研究,主要是在中國「自力更生」的年代,中國傳統中草藥經現代技術的提純和與現代醫學結合,給科學家帶來新的啟示,是中國醫藥科研重要里程碑。

 

新华社北京9月5日电(记者胡浩)根据国务院常务会议要求,今年我国所有公立医院改革试点城市和综合医改试点省份都要开展分级诊疗试点。在4日至5日于北京举行的2015年全科医学大会暨中华医学会全科医学分会第十三届年会上,十三名中国科学院及中国工程院院士联合倡议,发展全科医学、培训全科医师,支持分级诊疗。

王正国、王辰、付小兵、李兰娟、邱贵兴、陈香美、郎景和、赵玉沛、赵继宗、胡盛寿、钟南山、程京、赫捷等十三名院士在倡议书中提出,良好的医 疗服务需要一个分工合理、资源配置恰当的医疗服务体系来提供。在这个体系里面,基层医疗机构承担疾病预防、健康管理、疾病康复、急病处理、一般疾病诊治等 任务,肩负着 “健康守门人”的重要职责。由于历史的原因,我国的基层医疗机构发展较慢,技术力量较弱,尤其是合格的全科医师非常紧缺。为此,倡议转变观 念、支持全科; 发展全科医学、培训全科医师;建立全科与其它专科医师之间的分工合作机制,支持分级诊疗。

国务院近日发布《促进大数据发展行动纲要》,《纲要》明确,2018年底前建成国家政府数据统一开放平台,率先在信用、交通、医疗等重要领域实现公共数据资源合理适度向社会开放。
《纲要》明确,立足我国国情和现实需要,推动大数据发展和应用在未来5—10年逐步实现以下目标:


打造精准治理、多方协作的社会治理新模式。将大数据作为提升政府治理能力的重要手段,通过高效采集、有效整合、深化应用政府数据和社会数据,提升政府决策和风险防范水平,提高社会治理的精准性和有效性,增强乡村社会治理能力;助力简政放权,支持从事前审批向事中事后监管转变,推动商事制度改革;促进政府监管和社会监督有机结合,有效调动社会力量参与社会治理的积极性。2017年底前形成跨部门数据资源共享共用格局。

8月26日,农业部公布了对“加强转基因食品安全管理”提案的答复函。

从“转基因生物安全管理法规”“转基因食品的安全性”“转基因生物的安全监管”“转基因食品标识管理”四个方面,答复函梳理了中国监管转基因生物及转基因食品已采取的措施。

该答复函一出,立即引起广泛关注。那么,各国对转基因产品的标识是如何规定的?定量标识与定性标识到底孰优孰劣?转基因标识,成本如何?就这些问题,记者采访了相关专家。

各国对转基因标识管理迥异

目前,全世界有70%的人口居住在已批准种植或进口转基因作物的国家中,已有40多个国家和地区制订了相关的法律和法规,要求对转基因生物及其产品进行标识管理,以保护消费者的知情权和选择权。

农业部答复函称,国际上对于转基因标识管理主要分为4类:一是自愿标识,如美国、加拿大、阿根廷等;二是定量全面强制标识,即对所有产品只要其转基因成分含量超过阈值就必须标识,如欧盟规定转基因成分超过0.9%、巴西规定转基因成分超过1%必须标识;三是定量部分强制性标识,即对特定类别产品只要其转基因成分含量超过阈值

近十年来,免疫系统重新引起了癌症研究者们的注意。四月十三日,Cell旗下的权威期刊Cancer Cell和Trends in Immunology联手推出了癌症、免疫和免疫疗法的特刊,通过多篇文章探讨了免疫学和癌症研究之间的密切关系。

“这份联合特刊从不同角度和专业领域,为人们展示了免疫系统与癌症之间的复杂关系,以及利用免疫治疗癌症的广阔前景,”Trends in Immunology编辑Fabiola Rivas和Cancer Cell编辑Li-Kuo Su说。“为癌症生物学和免疫学研究者们提供了一个理想的交流平台。”

一个令人振奋的消息,科学家们再也不需要幻想通过超能力看透组织器官了。日前发表在《cell》杂志上的一项研究发明了一种叫CLARITY的技术实现了科学家们的梦想。该技术能够将组织透明化,科学家们能够清楚地观察到各种器官,比如肾脏、心脏等。研究人员称,新技术将帮助他们揭示大脑与身体之间的结构联系,展现前所未有的细节。